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यह अध्ययन प्रकट करता है कि स्पाइनी चूहों (spiny mice) में कोलेजन VI से बनी और स्पाइनी बालों द्वारा संचालित एक अद्वितीय, हनीकॉम्ब जैसी फ्रैक्चर जाली होती है, जो सूजन को कम करने और तीव्र ऊतक पुनर्जनन को बढ़ावा देने के साथ-साथ नियंत्रित त्वचा ऑटोटॉमी (skin autotomy) को सक्षम बनाती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अग्रणी कारक (पायनियर फैक्टर) ASCL1 की सुसंगत न्यूरोनल विभेदन को संचालित करने की क्षमता केवल इसकी बाइंडिंग क्षमता द्वारा निर्धारित नहीं होती है, बल्कि यह विकासात्मक संदर्भ पर कड़ाई से निर्भर है, जिसके लिए उपयुक्त वंश विशिष्टता (लीनिएज स्पेसिफिकेशन) सुनिश्चित करने हेतु अनुमत हिस्टोन चिह्नों के साथ क्रोमैटिन प्राइमिंग और PHOX2B जैसे विशिष्ट सह-कारकों की उपस्थिति दोनों की आवश्यकता होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि प्रारंभिक पूर्ववर्ती तंत्रिका पहचान (anterior neural identity) स्वायत्त रूप से उत्पन्न हो सकती है और इसके निर्धारण तथा पूर्व-पश्च पैटर्न के लिए नोड (node) से प्राप्त समतलीय संकेतों (planar signals) की आवश्यकता होती है, इसकी पहचान के दीर्घकालिक रखरखाव के लिए अक्षीय मेसेंडेर्म (axial mesendoderm) से प्राप्त ऊर्ध्वाधर संकेतों (vertical signals) पर निर्भरता होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हाइपरबुल (HyperBull), जो कि एक नवीन स्पर्म कैपेसिटेशन तकनीक है, का उपयोग पारंपरिक हेपरिन-आधारित विधियों की तुलना में इन विट्रो फर्टिलाइजेशन के माध्यम से उत्पादित गोवंश भ्रूणों की हैचिंग दरों में महत्वपूर्ण रूप से सुधार करता है, जो उन्नत भ्रूणीय विकासात्मक सक्षमता और प्रत्यारोपण तत्परता का सुझाव देता है।
यह अध्ययन Trh, Vvl और Grn से जुड़े तीन सहयोगात्मक नियामक कार्यक्रमों की पहचान करता है जो ड्रोसोफिला (Drosophila) श्वसनिका पूर्वज क्षेत्र (airway progenitor field) को परिभाषित करते हैं, जो इसके 2D रेडियल पैटर्न को इनवेजिनेशन (invagination) और प्रोक्सिमो-डिस्टल पैटर्न बनाने की विशिष्ट प्रक्रियाओं के माध्यम से 3D ट्यूबलर मॉर्फोजेनेसिस (tubular morphogenesis) से जोड़ता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि गैर-गोनाडल (non-gonadal) PIWI प्रोटीन ऑबर्गिन (Aubergine), ड्रोसोफिला (Drosophila) की वयस्क आंत में माइक (Myc) और सोक्स21ए (Sox21a) जैसे प्रमुख कारकों के क्षति-प्रेरित प्रोटीन संश्लेषण को संचालित करके पुनर्योजी स्टेम सेल प्रसार और ट्यूमरजेनेसिस को नियंत्रित करता है, जो एक ऐसा कार्य है जो इसकी कैनोनिकल piRNA मार्ग भूमिका से स्वतंत्र रूप से कार्य करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ड्रोसोफिला अंडाशय तीन विशिष्ट फॉलिकल तरंगें—दो वयस्क तरंगें और एक नवीन प्यूपा तरंग—उत्पन्न करता है, जिनमें से प्रत्येक प्रारंभिक प्रजनन क्षमता, उच्च जनन क्षमता और वयस्क ऊतक परिपक्वता एवं व्यवहारिक पुनर्गठन के लिए आवश्यक हार्मोनल सिग्नलिंग को सहारा देने के लिए अद्वितीय विकासात्मक कार्यक्रमों का पालन करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि विकसित होते फेफड़ों में TGFβ सिग्नलिंग उपकला शाखाओं (epithelial branches) के बीच की दूरी को मेसेनकाइमल कोशिका संक्षेपण (mesenchymal cell condensation) को बढ़ावा देकर नियंत्रित करती है, जो आंतरिक उपकला स्व-परिहार तंत्र (intrinsic epithelial self-avoidance mechanisms) पर निर्भर रहने के बजाय, आसन्न शाखाओं को भौतिक रूप से विस्थापित करती है।
यह अध्ययन अनुकूलित एक्स यूटेरो (ex utero) संवर्धन प्रणालियों को स्थापित करता है जो गैस्ट्रुलेशन से लेकर भ्रूण काल तक माउस भ्रूण के विकास में सहायता करती हैं, यह प्रकट करते हुए कि एक महत्वपूर्ण मध्य-गर्भकालीन चयापचय स्विच (metabolic switch) भ्रूण के भीतर आंतरिक रूप से प्रोग्राम किया गया है और मातृ या प्लेसेंटल संकेतों से स्वतंत्र है।
मानव iPSC-व्युत्पन्न 3D ट्रंक-समान संरचनाओं का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि अवधि-निर्भर TBX6 गतिविधि मानव ट्रंक मेसोडर्म विविधीकरण को प्रारंभ करती है, जबकि डाउनस्ट्रीम FOXC1/2 कारक तत्पश्चात सोमिटिक पहचान को स्थिर करते हैं और स्क्लेरोटोम विभेदन को सक्षम करते हैं।